Сайт Дети Куркино.ру | Регистрация | Вход
Меню сайта




Подразделы
Совет «Наш дом – Куркино» [296]
Совет молодых семей Куркино [26]
Библиотека Куркино [11]
КЦСО «Куркино» [197]
Поликлиника 219, филиал №4 в Куркино [14]
Орган опеки «Куркино» [18]
МБУ ЦТД «Ростки» [52]
Администрация Куркино [45]
Совет депутатов Куркино [59]
ОВД «Куркино» [3]
ООР «Дети Куркино» [24]
УСЗН Куркино [23]
Управа Куркино, Префектура [66]
Храм Владимирской Иконы Божией Матери [24]
«Вести Куркино» [11]
Благотворительный фонд «Софья» [6]
Публичные слушания [13]
МФЦ Куркино [2]
«Домсовет Куркино» [8]
Доска объявлений Куркино
 Новости » 2020 » Февраль » 11 » О сборе Голубеву Константину на трансплантацию печени
О сборе Голубеву Константину на трансплантацию печени

Голубев Алексей с сыном. Фото Эксперт-онлаинОт жительницы Куркино, одновременно работницы и прихожанки Покровского храма, находящегося в центре Москвы, в чате Совета родителей «Наш дом – Куркино» на днях появилась просьба о сборе младенцу Голубеву Константину – 8-месячному сыну священнослужителя Храма св. Матроны, внушительной суммы на операцию по трансплантации печени – 23 миллиона рублей.

Цитата Чат WhatsApp Наш дом - Куркино ()

Отец Алексей Голубев служит в Покровском монастыре у святой Матроны. Проводит службы, исповедует, крестит детей. А его сын, семимесячный Костя, лежит в больнице и ждет операции по трансплантации печени. Такие операции делают в России, но Костя получил отказ. Трансплантологи считают, что ему может потребоваться повторная операция на сердце – он родился с двумя патологиями: сердца и печени. И когда ее будут проводить печень может отказать. А кардиологи считают, что Косте вторая операция не нужна и можно пересаживать печень. Одни трансплантологи говорят, что если ему будут делать повторную операцию на сердце, то печень отторгнется. Другие возражают – можно сделать так, чтобы не отторглась. Семью гоняют от одних к другим, официально они получают один за другим отказы от российских больниц, и, в конце концов, знающие люди объяснили им – «Они тянут время. Ждут, когда ситуация разрешится сама собой…». Называя вещи своими словами, можно сказать – российская система здравоохранения ждет, когда Костя Голубев умрет. Но ведь здравоохранение существует не для хорошей статистики, а для спасения людей.

Я навещала Костю в больнице. Это добродушный любознательный младенец желтого цвета – у него уже не работает печень. И отсчет времени пошел на дни. Я зашла к врачу и спросила – «Каковы шансы Кости?». Врач начала отвечать – эмоциональней, чем я от нее ожидала. «У нас были дети, которые были обследованы, но в ожидании квоты… Вы знаете, под новый год у нас заканчиваются квоты, и ребенок остается тут, хотя трансплантологи готовы его принять. Ребенок умирает. Только потому, что закончились квоты. А что такое квота?! Квота – это бумажка! А такие дети, как Костя, хорошо трансплантируются, у них очень хорошие шансы. Моя позиция – спасать до последнего. Бороться за каждого ребенка! И я, как мать, хочу чтобы так же относились к моим детям и вообще к детям всей Земли!».
 

Когда Косте делали первую операцию – на сердце – отец Алексей собрался служить молебен в больничном храме. Операцию перенесли на другой день. Но он молебен все равно отслужил – за всех тех детей, которых оперировали, пока Костя ждал своей очереди. А когда подошла очередь Кости – на следующий день – и он находился на операционном столе, отец Алексей крестил в той же больнице другого младенца, ему предстояла операция, это был его долг священника – крестить. Потом он читал акафист. Когда Косте делали вторую операцию – на печень, операция не помогла из-за того, что с ней долго тянули – отец Алексей проводил сына в операционную и ушел в храм молиться. Донором печени для сына будет он сам.

Я не стану описывать все круги, по которым прошла и проходит семья. Их было много, и они не привели к результату. Российские больницы отказываются от Кости, чтобы не портить статистику, а врачи говорят – «Уезжайте в Бельгию. Таких детей там успешно оперируют». Статистика – великое слово, но в нем ничего не слышно о заботе о ребенке. Бельгийская клиника примет Костю и, возможно, после обследования перенесет ему печень отца. Семья живет на квартире, продать им нечего. Счет за обследование огромен – 23 миллиона. Я не знаю, справимся ли мы с этой суммой, но надо бороться до последнего.

Каждый день отец Алексей выходит на службу в храм – крестит, исповедует. И никто из прихожан не знает, какая беда происходит в его собственной семье.

Это счет карты Сбербанка мамы Кости 4276 3801 8538 7359 Голубевой Надежды Андреевны. Если сможете помочь, то, пожалуйста, указывайте в назначении платежа – «На жизнь Косте».

Помогите, пожалуйста, перепостом

Просим помощи для этого малыша,информация верная,ручаюсь головою,так как сама в этом монастыре работаю.

Несмотря на то, что ребенок не является жителем Куркино, беда малыша многих оставила неравнодушными.

10 февраля в «Эксперт Онлаин» была опубликована статья «Спасение сына вместо космоса». В которой названа сумма сбора выше: 28,386 млн руб.

«Наш дом – Куркино» дорожит своей репутацией, поэтому любую информацию, тем более требующую финансовых операций от людей и организаций, мы проверяем. Также мы поступили в данном случае – попросили приостановить сбор, до того момента пока не будут предоставлены документы подтверждающие:

  • диагноз – предоставлены, необходимость операции подтверждена (в плановом порядке).
  • невозможность бесплатной операции в России по ОМС – не предоставлены,
  • срочность операции – документы не предоставлены,
  • направление в зарубежную клинику специалистом или консилиумом врачей – не предоставлено,
  • счета, подтверждающие сумму сбора для операции в бельгийской клинике SAINT-LUC – предоставлены частично:
    - счет на 1,4 млн руб. (на оплату недели госпитализации для обследования перед возможной операцией),
    - сумма 27 млн руб. – не подтверждена счетом.

Кроме вопросов по документам, возникли вопросы по формату приёма благотворительных средств. Сумма очень большая, при этом переводы предлагается делать только на личную карту.

Люди имеющие опыт благотворительных сборов, прекрасно понимают риски перечислений на личные карты, поэтому возникшие вопросы о прозрачности сбора были абсолютно резонны.

Для читателей поясним разницу благотворительных сборов на личный счет, либо через благотворительный фонд:

 

Личный счет

Счет благотворительного фонда
(Русфонд, WorldVita и др. проверенные временем)

Достоверность нужды

Документы часто не демонстрируются, заменяются личными поручительствами знакомых, упреками о недоверии. Истинную нужду от надуманной нужды (в т.ч. самолечения) сложно отличить.

Документы проверяются специалистами фондов. Также они могут нуждающегося направить в нужное место для получения бесплатно того, что можно получить бесплатно в России по ОМС. Если это невозможно получить в жизненно имеющиеся сроки (нет квот, экстренность, отсутствие препаратов, специалистов и пр.) – только тогда объявляется сбор.

Прозрачность сбора денег

Не всегда.

Если человек сам в ежедневном режиме не публикует в соцсетях (сайте) поступления (от кого, сумма), то никто не видит перечисления, а также какой еще остаток сбора или уже копится излишек.

Полная прозрачность.

Поступления публикуются ежедневно.

Корректируется остаток сбора, вовремя останавливается.

Прозрачность трат денег

Не всегда.

Если человек не публикует платежные документы, никто не знает: сохранны ли деньги, потрачены ли, и потрачены ли по целевому назначению?

Полная прозрачность.

Публикуются счета, контролируются платежные документы, переводы средств могут быть напрямую из фонда в клиники.

Судьба остатка собранных средств или неиспользованных денег

(Ситуации бывают разные: получили квоту на бесплатную операцию, зарубежная клиника отказала в операции, пациент не дожил,…)

Расходуются на усмотрение человека (родственников) в любых целях.

Расходуются на других нуждающихся в операции или редких дорогостоящих препаратах.

В случае нахождения неиспользованных денежных средств у родственников, фонды их истребуют обратно для дальнейшего целевого использования, в т.ч. в судебном порядке.

Социальный вычет по расходам на благотворительность

Нельзя оформить

Возможно оформить

 

Актив Совета родителей «Наш дом – Куркино» был удивлен отсутствием счетов фонда, помогающего в сборе такой внушительной суммы.

Взаимодействие с фондом увеличивает возможности: это и СМИ, и телевидение, а также дружественные организации-благотворители и меценаты. Фонды существенно увеличивают скорость сборов и, как следствие, дают больше шансов на получение лечения нуждающимся ребенком или взрослым. А самое главное, обеспечивают прозрачность в сочетании с публичной отчетностью, тем самым увеличивают доверие к сбору и круг благотворителей.

Продолжая общаться с коллегой отца Кости, инициировавшей в Куркино сбор, параллельно читая соцсети мы увидели, что родителям Кости много раз авторитетные фонды предлагали сотрудничество, однако родители отказались предоставлять документы по непонятным мотивам.

Чтобы не задерживать сбор, а наоборот его усилить, при этом гарантируя перечисляющим прозрачность и целевое использование денег независимо от дальнейшего развития событий (на операцию ребенку, а не покупка чего-либо для прихода и т.п.) было решено найти фонд для взаимодействия. Сначала связались с авторитетным и много лет успешно работающим «Русфондом». В связи с тем что в настоящее время в «Русфонде» нет программ помощи по трансплантации, его специалист нам порекомендовал обратиться в фонд WorldVita, который давно взаимодействует с той самой бельгийской клиникой SAINT-LUC, специализирующейся на таких операциях.

10 февраля мы направили письмо в фонд WorldVita с просьбой открыть именной сбор для Голубева Константина для оплаты операции по трансплантации печени. А в случае не востребованности собранных средств, направить их на лечение других подопечных детей фонда, которых очень много из разных городов России. В настоящее время ждем рассмотрения и ответа руководства.

Вчера нам удалось получить контакт и связаться с отцом Алексеем лично. Мы хотели организовать прямой контакт фонда WorldVita - ведь когда в основе сбора лежит личное обращение законного представителя с подтверждающими нужду документами, фонду очень просто начать сбор.

Однако по телефону отец ребенка сказал, что нужная ему сумма на первую операцию уже имеется*; сейчас ребенок в реанимации и 17 числа вылет в Бельгию, похоже, не состоится или откладывается; средства продолжают хорошо поступать после выхода статьи; сбор средств в Куркино он не просил; в помощи фондов не нуждается; обратится в них, когда ему будет необходимо.

* Из открытых источников стало известно, что по состоянию на 11.02.2020 собрано более 10 млн руб.

Порыв благотворительной помощи нуждающимся - это правильно и по-человечески. С учетом вышеизложенного, предлагаем направить заботу района Куркино тем, кто сегодня по-настоящему нуждается в помощи, за кем не стоит ни церковный приход, за кем нет предпринимателей, чьи родители уже продали всё что можно и предоставили все необходимые для сбора документы в фонд, а также отчитается за каждую копейку:

 

Гашко Алёша из Санкт-Петербурга. Ему 15 лет. Нужны средства на лекарственные препараты  для подготовки ко второй операции по пересадке костного мозга. Родители: преподаватель и экскурсовод.

В момент подготовки публикации осталось собрать: 3 602 570 руб. из 3 604 750 руб.

Страница подробностей, реквизиты для переводов (в т.ч. можно с карты) на сайте фонда WorldWita: https://worldvita.ru/934

Элина Эльбуздукаева, 8 лет, из г. Ветлуга Нижегородской области. Нужно купить специальную пластину для того, чтобы операцией закрыть несмыкающиеся кости черепа. Операция - по бесплатной квоте, нужно купить пластину.

В момент подготовки публикации осталось собрать: 141 120 руб. из 141 120 руб.

Страница подробностей, реквизиты для переводов (в т.ч. можно с карты) на сайте фонда "Русфонд": https://rusfond.ru/letter/6/18888

Алиса Яблонская. Ей 5 лет. Живет в городе Улан-Удэ, Бурятия. Опухоль головного мозга – диффузная глиома ствола. Врачи считают, что её спасет протонная терапия. Это наиболее щадящий метод облучения, что особенно важно для ребенка. Максимальные дозы радиации подаются в центр новообразования, не повреждая окружающие его здоровые ткани мозга. Единственная клиника в нашей стране, где проводится облучение протонами, – частная, государство пока не оплачивает это лечение.

В момент подготовки публикации осталось собрать: 730 237 руб. из 2 476 960 руб.

Страница подробностей, реквизиты для переводов (в т.ч. можно с карты) на сайте фонда "Русфонд": https://rusfond.ru/letter/13/18817


Дима Бирюков. Ему 12 лет, приезжает в Москву на лечение из п. Рудня Волгоградской области. Дима "хрустальный" мальчик - несовершенный остеогенез (хрупкие кости, переломы). Для налаживания жизни требуется курсовое лечение - Диме необходимо продолжить терапию в московской клинике препаратом памидронат, а также физическую реабилитацию.

В момент подготовки публикации осталось собрать: 151 188 руб. из  532 656 руб.

Страница подробностей, реквизиты для переводов (в т.ч. можно с карты) на сайте фонда "Русфонд": https://rusfond.ru/letter/1/18853

Леня Киприянов. Малышу 2 годика. Житель города Твери. Лечится малыш в РДКБ с лета, у него острый лимфобластный лейкоз. Лечение Лени идет по плану, мальчик в целом себя неплохо чувствует, но недавно на фоне падения показателей крови (аплазии) у него проявилась ОРВИ, а затем развилась и пневмония, так что сейчас Леня нуждается в антибиотике «Меронем». Лекарство необходимо и другим пациентам отделения, обойдется препарат в 134 200 рублей.

Необходима сумма: 134 200 рублей.

Страница подробностей, реквизиты для переводов на сайте фонда "Подари жизнь": https://podari-zhizn.ru/main/node/36354

Также на сайте фондов много других детей, которые ждут сострадания и помощи.

 

 

 

 




Это важная новость? Поделитесь с друзьями!
864
Всего комментариев: 0
omForm">






Форма входа




Новости Куркино
Наш опрос
Метро в Куркино
Результаты | Архив опросов
Всего ответов: 325
Поиск
Календарь
«  Февраль 2020  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
     12
3456789
10111213141516
17181920212223
242526272829